Seit August weiß ich nun dass ich MS habe. Doch bis es dazu kam hat es lange gedauert. Den ersten Schub hatte ich laut der Ärzte im KH schon vor etwa 35 Jahren. Da hatte ich eine Entzündung des linken Augennervs. Das wurde damals mit Cortison behandelt. Danach war alles OK wieder Ok. Vor 7 Jahren habe ich mir dann den Knöchel gebrochen und es musste operiert werden. Als ich aus der Narkose aufwachte merkte ich dass ich in beiden Füßen Gefühlsstörungen hatte
Ich war dann noch weil ich merkte dass ich immer weniger gut laufen konnte bei drei weiteren Neurologen die aber auch zu dem Ergebnis PNP kamen.
Mitlerweilen brauchte ich einen Gehstock zum Laufen. Konnte aber trotzdem nicht sehr weit gehen ohne mich irgendwo hinzusetzen und auszuruhen.
Auf Anraten einer Bekannten ging ich dann nochmal zu ihrer Neurologin. Nach eingehnder Untersuchung kam sie zu dem Ergebnis PNP im Leben nicht und schickte mich zum MRT. Dort wurden dann Entzündungspunkte im Kopf und auf dem Nerv im Nacken hatte. Die Neurologin schickte mich dann zum richtig gründlichen neurologischen durchchecken ins Krankenhaus. Dort wurde auch u.a. eine Nervenwasseruntersuchung gemacht. Danach gab es dann die Diagnose MS. Die Ärzte im KH fragten dann wie lange ich die Gefühlsstörungen denn schon hätte. Ich sagte ihnen dass dies schon seit sieben Jahren der Fall ist. Da kam dann die Frage warum ich denn erst jetzt käme. Ich habe ihnen dann gesagt dass ich ja schon einige Neurologen durch hätte mit dem Ergebnis PNP. Ich bekam dann im Krankenhaus noch eine fünftägige Cortisonstoßtherapie. Bevor ich dass Wort arbeiten wieder denken darf hat meine Neurologin erst einmal eine Reha angeordnet. Die soll ich in Wilhelmshaven machen. Tja nun sind alle Anträge gestellt und ich warte auf die Nachricht von der Rentenkasse wann es los geht.