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COPD und Muskelschwäche

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Beitragvon Hans1 am Sa Sep 05, 2009 5:13 pm

Titel: COPD und Muskelschwäche

Hallo Leidensgenossinen und -Genossen,

seit Jahrzehnten schon habe ich chronische Bronchitis und bin deshalb auch schon im Alter von 57 Jahren in EU-Rente gegangen. Im Vorjahr kam es erstmalig zu einer Exacerbation mit Krankenhausaufenthalt und der nunmehrigen Diagnose COPD. Seitdem, mit 68 Jahren hänge ich nun 16 Std. am Tag am Sauerstoff mit 1,5 / 2 l / Std.
Eingesetzt ist ein Flüssigsauerstofftank 45 l und ein kleines demandfähiges "Spirit 300". Damit komme ich wunderbar klar im normalen Tagesbetrieb, d.h. nachtüber direkt am Tank und tagsüber mobil mit dem tragbaren Gerät, das dann allerdings 2 mal geladen werden muss. Folgedessen sind Kurzausflüge mit dem Auto möglich - aber nach max. 5 Stunden muss ich wieder nachfüllen.
Abhilfe könnte ein größeres Gerät schaffen. Dann wird es jedoch zu schwer, damit herumzulaufen, da sich als Folge des jahrelangen Sauerstoffmangels nun auch noch Muskelschwund eingestellt hat.
Abhilfe könnte ein zweiter Tank von 20 l bringen, der dann im Auto mitgeführt werden könnte. Hier aber stellt sich die Krankenkasse quer, und der Anbieter will nur gegen Bezahlung zusätzliche Technik zur Verfügung stellen.
Laut Aussage der KK ist mit der vorhandenen Versorgung die Mobilität gewährleistet. Unter Mobilität versteht allerdings jeder etwas anderes. Ich lege Wert darauf, auch meine Kinder und Enkel in entfernteren Orten besuchen und dort auch übernachten zu können. Auch der Besuch größerer Veranstaltungen in entfernteren Orten ist nicht möglich (Teilnahme am öffentlichen Leben !) Mit dem 20 - Liter - Tank wäre das problemlos möglich.
Wer hat ähnliche Sorgen, und wie löst Ihr das Problem ?

Ich wünsche Euch allen immer und überall genügend Luft zu Atmen.

Hans 1
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Beitragvon Maxi am Mo Nov 09, 2009 7:14 pm

Titel: Re: COPD und Muskelschwäche

Hallo Hansi1, mein Mann hatte mit dem Spirit 300 die gleichen Probleme. Wir haben dann einen Spirit 600 bekommen hält 8-10 Stunden ist nur minimal schwerer und größer. Als wir im Urlaub waren haben wir den Sauerstoffkonzentrator im Auto mitgenommen. Mein Sohn hat und dickes Kabel an die Batterie gelgt, die mit einer zusätzlichen Sicherung 10 amp abesichert. ich habe übers Internet einen Stromumwandler gekauft hier wird der Konzentrator angeschlossen- Hast prima geklappt.Der Umwanlder bringt den gleichen Strom wie die Steckdose daheim. Billigprodukte sind nicht sicher genug
Mein Mann hat CO'PD Gold Stufe4 mit Lungenemphysen so sind wir aber flexibel

Gern sende ich die Adresse. Kosten waren 150 €

Gruß Maxi
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Beitragvon Hans1 am Fr Nov 20, 2009 6:26 pm

Titel: Re: COPD und Muskelschwäche

Hallo Maxi,

danke für Deinen Beitrag und den Hinweis auf den Konzentrator. Ich wäre sehr glücklich, wenn Du mir Fabrikat und Bezugsmöglichkeit nennen könntest.

freundliche Grüße von Hans
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Beitragvon Maxi am So Nov 29, 2009 12:29 pm

Titel: Re: COPD und Muskelschwäche

Hallo, Hansi, sehe heute erst wieder hier herein. Den Spirit 600 mit dem großen Sauerstofftank zum Befüllen haben wir von der Firma VitaAir aus Köln
Den Konzentrator von der Firma Terament sitzt hier in unserer Nähe in 'Wiehl
Den Stromumwandler habe ich übers Internet in Süddeutschland bezogen
Muß aber ein Umwandler Sinu8s sein. Die 'Tel. Nr. 0941-998169
Da unser Konzentrazor eine Dauerleistung von 300 Watt hat, und eine Anlaufleistung von 1000 äWatt habe ich den Sinus mit einer Anlaufleistung von 1200 und Dauer von 600 Watt.
K'lappt Prima. Kabel von der Sicherung zum 'ÄUmwandler gelegt und mit einer 10Amp. Sicherung abgesichert

Konnte ich Dir he4lfen?

Maxi
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