belastung im alltagsleben...

[uta_bosch]

Hallo,
ich möchte mal eure Meinung hören: da ich seit Jahren an einer heftigen Psoriasis leide, lese ich ziemlich viel zum Thema. Jetzt bin ich auf hautfreiheit.de auf einen interessanten Test gestossen, der prüft, wie die Belastung durch die Erkankung im alltagsleben ist. Dabei ist mir bewusst geworden, dass das ja ein echtes Problem darstellt. Viele Psoriatiker verstecken sich und ihre Erkrankung und haben auch im Job Probleme. Gibt es hier Patienten, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben? Wie können wir aktiv werden, damit unsere Krankheit auch Ernst genommen wird und nicht nur als kosmetisches Problem von ein paar Überempfindlichen? Gibt es eine Hausmacht für uns?

Uta

[Löllemötz]

Hallo Uta,

ich glaube nicht, dass es eine Hausmacht für uns gibt. Bei mir selbst konnte ich beobachten wie mein Selbstbewusstsein sich vom Hautbild abhängig macht. Verrückt aber so ist es. Das bleibt natürlich nicht ohne Wirkung auf den Erfolg im Beruf etc.

[Lollo]

Was meinst Du denn mit Hausmacht?

[Regine Oberhuber]

Ich glaube, für uns PSOler ist es ganz wichtig, dass wir uns hin und wieder eine richtige Auszeit nehmen. Dafür habe ich für mich das tote Meer in Israel entdeckt! Das bedeutet Entspannung pur, Erscheinungsfreiheit und seelisches Aufleben!

[SusanDusan]

Hallo, Uta!

Ich nehme auf diesem Forum an dem Gespraech zum Thema "Heuschnupfen" teil, denn ich bin davon betroffen . Was mich an deinem Beitrag aufmerksam gemacht hat, ist dass du gesagt hast, die Leute halten Psoriasis nicht fuer eine ernstzunehmende Krankheit. Meine Situation sieht mehr oder weniger umgekehrt aus: ich halte meine Heuschnupfen nicht fuer eine echte Krankheit, obwohl ich manchmal Schwierigkeiten habe wegen Niesen- und Husteanfaelle, und vor allem wegen der verstopften Nase ...Mir wurde von einem anderen Nutzer dieses Forums einen Link empfohlen, wo ich Argumente gefunden habe, die mir gezeigt habe dass Heuschnupfen eigentlich ernstzunehmen ist. Vielleicht findest du da einige Details ueber dein Problem, die fuer die anderen als Beweis dienen koennen, dass Psoriasis nicht nur als Ueberempfindlichkeit zu sehen ist:

http://www.diesistnureinbeispiel.de

Alles Gute,
Sussy

[SusanDusan]

Achtung! Hier hat einer meine Link veraendert! Ich habe nix mit diesem Link zu tun!

[Moderator]

Liebe Sussy,

im Moment werden unsere Foren mit Links einer dir sicher bekannten Firma zugespammt. Die Moderatoren sind angewiesen darauf unmittelbar zu reagieren, um dieses missbräuchliche Verhalten einzudämmen.

Liebe Grüße

Holger

[SusanDusan]

Hallo Holger,


ich bin bei imedo registriert, weil ich da wirklich hilfreiche Tipps und Infos gefunden habe. Darum schaue ich auch bei anderen Foren, ob ich diese infos weitergeben kann. Aber spammen moechte ich nicht...und wenn das so vorgekommen ist, dann tuts mir leid und ich werde auf eurem Forum keine externen Links mehr eintrage. Schade, aber ich will auch nicht als spammer dastehen.

[Moderator]

Liebe Susan,

mir geht es nicht darum jemanden anzugreifen, sondern nur darum das Forum inhaltlich "sauber " zu halten. Bei der Häufigkeit von Posting mit Links zu dem genannten Portal ist in der Regel von einer Manipulation auszugehen.

Bitte nicht böse sein.

Liebe Grüße

Holger

[Claudia99]

Im Alltag denkt man oft, man ist mit seiner Schuppenflechte allein. Ein Forum oder eine Selbsthilfegruppe können erst einmal den Kontakt zu anderen Betroffenen herstellen.

Wichtig aber ist aus meiner Sicht, dass Du einen Hautarzt findest, dem Du vertraust. Wer nicht behandelt, kann auch keine Besserung erwarten. Er kann auch entscheiden, dass Du mal in ein Krankenhaus oder eine Reha-Klinik fahren solltest - und spätestens dort findest Du Gleichbetroffene.

Jetzt aber genug der Belehrungen